Минерал каолинит: группа, химические свойства, применение


Физические свойства

Оптические

  • Цвет белый, от примесей может быть разных оттенков желтый, зеленоватый, голубоватый, красный., в мелких чешуйках бесцветен.
  • Черта белая.
  • Блеск агрегатов матовый.
  • Отлив в сплошных массах матовый. Тонкие чешуйки имеют перламутровый отлив.
  • Прозрачность. В куске непрозрачен, но отдельные листочки прозрачны.

Показатели преломления

Ng = , Nm = и Np =

Механические

  • Твердость 1.
  • Плотность. 2,58—2,60.
  • Спайность совершенная, но макроскопически не определяется.
  • Излом. Раковистый, землистый.

Химические свойства

Поведение в кислотах. Разлагается в H2SO4.

Прочие свойства: на ощупь жирный, в сухом состоянии легко поглощает влагу (прилипает к языку), во влажном образует пластичную массу.

Диагностические признаки

Сходные минералы монтмориллонит, серицит.

Определяется по глиноподобному облику, мягкости, жирности на ощупь. Похож на плотный землистый кальцит, но не реагирует с соляной кислотой. Для отличия от других глинистых минералов нужны специальные методы диагностики.

Сопутствующие минералы. Полевые шпаты, опал, лимонит. фельдшпатоиды, мусковит, кварц, циркон, касситерит и др.; большей частью они встречаются в виде реликтов в каолинитовой массе.

Что такое каолинит и каолин

Каолинит ― это минерал, содержащий полевой шпат. При переработке горной породы получается белая глина (каолин).

Описание глинистой породы:

КаолинитКаолин (сырец)
Глинистый рыхлый камень с твердостью по Моосу 2–2,5 баллаПылевидная порода белого, серого, кремового или другого светлого цвета
Цвет белый, с переходом в желтый, кремовый, зеленый, голубой или красный оттенок. Есть коричневые вкрапленияЗалежь состоит из цельного массива
Блеск тусклый, с перламутровым отливомПри увлажнении становится слизким, пластичным, мягким
Непрозрачный, тонкие пластины просвечиваются под направленным освещениемРаскалывается или растирается при незначительном нажиме, ударе
Излом неровныйМожет включать песчинки или карбонатные частицы

Название «каолин» произошло от наименования территории в Китае ― Gaoling District (Высокая гора). Здесь продолжают добывать каолинит.

Крупные каолиновые залежи есть на территориях Украины, России. Знамениты карьеры Журавлиный лог и Кыштымское месторождения.

Смотрите обзор минерала:

Применение

Применяется в фарфоро-фаянсовой (вместе с полевым шпатом и кварцем), химической (как огнеупор), текстильной, бумажной, электроизоляционной и красочной промышленности, в строительном деле.

Каолиновая вата используется в качестве теплоизоляционного материала в различных печах, газовых турбинах, топках, паровых котлах, камерах сжигания, трубопроводах перегретого пара. Из нее делают уплотняющие электроизоляционные прокладки и фильтры для горячих и химически агрессивных газов и жидкостей.

История использования

Китайцы являются первооткрывателями каолинита. Именно этот народ в древности научился изготавливать фарфор из этой глины высочайшего качества. В III веке до н.э. ими была создана коалиновая «Терракотовая армия», которая насчитывала 8 тысяч воинов на лошадях.

В России и странах Западной Европы секреты производства фарфора из каолинита освоили лишь в 18-м веке. Первые фабрики были построены во Франции и Германии. В России фарфоровый завод, построенный по указу Императора в Санкт-Петербурге в 1744 году, работает по сей день.

Каолинит

КАОЛИНИТ (а. kaolinite; н. Kaolinit; ф. kaolinite; и. caolinita, kaolinita) — минерал подкласса слоистых силикатов, Al4 Si4О10(OH)8. Один из главных глинистых минералов. Известны политипные модификации каолинита — диккит и накрит. Установлены изоморфные примеси Fe3+, Cr (до 2,7% в хром-К.), Ti (десятые доли%), Fe, Mg, Ca, Na, К. Благодаря высокой дисперсности и слоистой структуре для каолинита характерны адсорбирующие примеси оксидов и гидрооксидов Fe, Al, Mn. Кристаллизуется в триклинной сингонии. В основе структуры — двухслойная пачка тетраэдрической кремнекислородной и октаэдрической алюмогидрооксилкислородной (гиббситовой) сеток. Образует тонкодисперсные агрегаты, состоящие из псевдогексагональных пластинчатых кристаллов размером до 1 мкм и меньше. Известны конкреции, оолиты, желваки, мучнистые и землистые рыхлые скопления. В чистом виде белый, иногда с голубоватым или бурым оттенком. Механические примеси окрашивают в красный, чёрный, ярко-зелёный цвет. Спайность весьма совершенная по пинакоиду. Твердость 1-1,5. Плотность 2630 кг/м3. Каолинит легко размокает в воде, приобретая пластичность и диспергируется с образованием суспензий.

Каолинит — широко распространённый вторичный минерал. Образуется в корах выветривания при гидролизе породообразующих алюмосиликатных, главным образом полевошпатовых, горных пород. Входит в состав различных осадочных горных пород. Каолинит — основной компонент многих глин (каолиновых), образующих иногда крупные залежи. Является также главной составной частью отдельных зон в гидротермально изменённых горных породах, глинок трения вдоль тектонических нарушений; заполняет миароловые пустоты в пегматитах. В качестве главной составной части каолинов каолинит используют для производства бумаги (наполнитель и покрытие), резины, фарфора, фаянса, огнеупорных материалов и др. Каолинит — потенциальный источник получения алюминия.

Схемы обогащения каолинита включают мокрую или сухую (воздушную) классификацию, промывку, дезинтеграцию (иногда с применением в качестве пептизатора жидкого стекла), мокрую или сухую классификацию в спиральных классификаторах, гидроциклонах, воздушных сепараторах и магнитную сепарацию для удаления минералов железа. Из остатков выщелачивания хвостов обогащения медно-пиритовых руд каолинит может извлекаться флотацией с катионным собирателем и спиртовым пенообразователем.

Происхождение, состав и свойства каолинита

Каолинит – это глинистый природный минерал, образующийся в процессе выветривания содержащих полевой шпат горных пород, таких как граниты и гнейсы. Под воздействием воды продукты выветривания сначала образуют осадок, затем уплотняются, приобретая глинистую консистенцию, и в завершении процесса спрессовываются в конгломераты, напоминающие по структуре известняк. В результате образуется непрозрачная рыхлая, хорошо впитывающая влагу порода. Камень имеет низкую плотность и чешуйчатую структуру. При намокании верхние чешуйки просвечиваются, но после высыхания вновь становятся матовыми.

Химическая формула минерала включает три основные составляющие: окись алюминия, двуокись кремния и воду. Но нередко в состав минерала входят примеси: железо, марганец, медь, цинк, титан, калий, кальций. Они придают каолиниту различные оттенки красного, желтого, зеленого, синего или сиреневого цветов.

В зависимости от химического состава и цветовой окраски, выделяют несколько разновидностей каолинита: родалит, минерал розового оттенка; сиренево-зеленый кеффекелит; синий или фиолетовый тератолит; зеленый мелошит.

Твердость каолинита по шкале Мооса составляет 2,5, плотность – 2,6 г/см³. При термической обработке минерал теряет воду, его молекулярная структура изменяется, плотность повышается. Это свойство используется в процессе получения фарфора. Более 15% всех горных пород, применяемых в промышленности, содержат каолинит. Минерал также встречается в составе некоторых полудрагоценных камней, понижая тем самым их качество. Например, хризоколла и бирюза, имеющие примеси каолинита, становятся более хрупкими и теряют яркость.


Каолинит – это глинистый природный минерал, образующийся в процессе выветривания содержащих полевой шпат горных пород, таких как граниты и гнейсы
Также рекомендуем прочитать:
История и проклятье камня Кохинор Дивный камень аметрин Характеристика ларимара и его основные свойства Выбор камней по дате рождения

Добыча каолинита не представляет трудности. Порода широко распространена в природе: подходящими условиями для ее формирования обладает большинство районов планеты. Так как у минерала низкая твердость и плотность, он легко извлекается из недр. Являясь осадочной породой, каолинит залегает практически на поверхности: минерал добывают только открытым карьерным способом.

Многие страны ближнего и дальнего зарубежья специализируются на добыче минерала каолинита. В России его добывают на Урале, в Восточной Сибири и на Дальнем Востоке; крупные месторождения породы разрабатываются на Украине и в Казахстане. Из стран дальнего зарубежья выделяются Германия, Великобритания, Франция, Чехия, Испания, Португалия, США, Китай, Ангола, Кения.

Подгруппа каолинита

Сюда отнесены три полиморфные моноклинные модификации одного и того же вещества, которое с химической точки зрения можно рассматривать как основный силикат алюминия.

Каолинит

-Al4[Si4O10][OH]8, или Аl2O3•2SiO2•2H2O. Старинное название этого минерала перешло от китайцев. «Каулинг»-высокая гора (так называлось месторождение каолина). Среди минералов данной подгруппы пользуется преобладающим распространением. Является главной составной частью большинства глин.

Химический состав

. Al2O3 39,5%, SiO2 46,5%, H2O 14%. Содержания отдельных компонентов несколько колеблются. Из примесей в незначительных количествах устанавливаются: Fe2O3, MgO, CaO, Na2O, K2O, BaO, SiO2 и др.

Рис. 340. Схема кристаллической решетки каолинита (Б) в сравнении с решетками мусковита (А) и антигорита (В)

Сингония

моноклинная; моноклинно-доматический в. с.
Кристаллическая структура
. Как и в других слюдообразных минералах, тетраэдрические кремнекислородные группы (алюминий в них не участвует) тремя углами связаны в слой обычной шестиугольной сетки. Каждая четвертая вершинка, занятая кислородом, принимает участие в строении нижнего «гидраргиллитового» слоя (рис. 340). В таких двуслоистых пакетах общий отрицательный заряд комплексного аниона и гидроксильных анионов компенсируется почти полностью положительным зарядом катионов Al. Как показано на рис. 341, на контакте каждого слоистого пакета со следующим с одной стороны располагаются гидроксильные группы, а с другой-ионы кислорода следующего тетраэдрического слоя. Подобным строением кристаллов каолинита просто объясняются весьма совершенная базальная спайность и легкая расщепляемость на тонкие пластинки минералов этой группы.

Рис. 341. Расположение и число ионов в отдельных листах решетки каолинита

Облик кристаллов

. Более или менее хорошо образованные пластинчатые кристаллы исключительно редки и малы по размерам (до 1 мм). Весьма вероятно, что они относились не к каолину, а к диккиту. Чаще наблюдаются обломки изогнутых столбчатых кристаллических образований, по виду напоминающих дождевых червей (рис. 342). Отдельные чешуйки и пластинки обладают гексагональным, реже ромбическим или тригональным обликом.
Агрегаты
рыхлые, чешуйчатые или плотные тонкозернистые: иногда встречается в виде натечных форм.

Рис. 342. Обломки червеобразных кристаллов каолинита. Увеличено в 20 раз

Цвет

. Отдельные чешуйки и пластинки бесцветны. Сплошные массы- белого цвета, нередко с желтым, буроватым, красноватым, иногда зеленоватым или голубоватым оттенком.
Блеск
отдельных чешуек и пластинок перламутровый, сплошных масс — матовый Ng = 1,566, Nm = 1,561 и Np = 1,560.

Твердость

около 1. Отдельные чешуйки гибки, но не обладают упругостью. В сухом состоянии землистые массы кажутся тощими на ощупь.
Спайность
весьма совершенная по (001}. Устанавливаются также направления спайности, параллельные шестилучевым фигурам удара.
Уд. вес
2,58-2,60.

Диагностические признаки

. Каолинит в сплошных землистых массах легко растирается между пальцами, в сухом виде жадно поглощает воду, в мокром состоянии дает необычайно пластичное тесто. Тонкокристаллические разности в соответствующих препаратах под микроскопом узнаются по форме чешуек и оптическим константам. Скрытокристаллические массы приблизительно могут быть определены по показателям преломления, а более точно-по рентгенометрическим данным, кривым нагревания и другими методами.

П. п. тр. не плавится. НСl и HNO3 почти не действуют. В H2SO4, особенно при нагревании, разлагается сравнительно легко. Прокаленный до температуры 500°, полностью разлагается в НСl. Белые разности, свободные от гидроокислов железа, после прокаливания с азотнокислым кобальтом принимают красивый синий цвет (присутствие Аl).

Происхождение

. В главной массе образуется в условиях
выветривания
изверженных и метаморфических горных пород, богатых алюмосиликатами (полевыми шпатами, слюдами, цеолитами): гранитов, гнейсов, кварцевых порфиров и т. п. Этот процесс образования каолинита происходит под влиянием Н2O и СO2. Щелочи при этом вместе с частью SiO2 и щелочных земель в виде карбонатов выносятся, а кварц и другие химически стойкие минералы остаются в качестве включений в глинистой массе, носящей название
каолина
или каолиновой глины. Нередко накапливающиеся таким путем массы каолина подвергаются размыву и переотлагаются вдали от места своего образования в застойных бассейнах в виде пластов тонкодисперсных илистых осадков, освобожденных от грубых включений посторонних минералов.

Явления каолинизации также происходят в условиях низкотемпературных гидротермальных

процессов при воздействии, очевидно, кислых вод, содержащих главным образом СO2, на те же алюмосиликаты и силикаты алюминия, не содержащие щелочей. Этот процесс, по существу, приводит к образованию псевдоморфоз каолинита по тем или иным минералам с сохранением их внешних форм или очертаний. Таковы, например, псевдоморфозы каолинита по полевым шпатам, мусковиту, топазу, скаполитам, лейциту, андалузиту, пирофиллиту и т. д.

При процессах регионального метаморфизма в условиях высоких температур глины переходят в плотные глинистые сланцы (аргиллиты и филлиты). Выше 300° каолинит полностью разрушается, превращаясь при наличии щелочей в серицит, слюды, полевые шпаты и пр., а при отсутствии их-в силикаты алюминия: андалузит, силлиманит, дистен, гранаты и другие минералы, слагающие кристаллические сланцы.

Практическое значение

. Каолин находит применение во многих отраслях промышленности. В зависимости от количества посторонних примесей он используется либо в сыром виде, т. е. без предварительного обогащения, либо после отмучивания на специальных установках.

Главнейшим и старейшим потребителем является керамическая

промышленность. Каолин, свободный от примесей окислов железа, применяется главным образом в тонкой керамике при производстве фарфора и фаянса. Для этой цели используются пластические свойства, способность дакать с водой устойчивые суспензии, а главное — свойство превращаться в результате обжига в твердый прочный камнеподобный материал, не размокающий в воде и устойчивый при низких и повышенных температурах. Огнеупорные глины, обладающие высокой температурой плавления (не ниже 1580°), часто содержащие гидраты свободного глинозема, находят основное применение в металлургии в виде шамотового кирпича, пробок, трубок, воронок и т. д. На изготовление глиняных горшков, черепиц, труб и т. п. употребляются низкосортные спекающиеся каолиновые глины, носящие название терракотовых, черепичных, кирпичных и прочих.

В строительном

деле глины как водозадерживающий материал применяются в качестве защитного слоя под полами подвальных помещений, для набивки вокруг фундаментов, при возведении водохранилищных плотин, в производстве саманных кирпичей, для изготовления глинитцемента и т. д.

В бумажной

промышленности каолин применяется в качестве наполнителя и аппретуры с целью придания бумаге более гладкой поверхности, повышенной плотности и т. д. В некоторых сортах бумаги содержание каолина достигает 40%.

В прочих производствах каолинитовые массы используются при изготовлении клеенок, линолеума, смесей с олифой и другими веществами, карандашей, красок, в частности ультрамарина (в смеси с кремнеземом, содой, серой и органическими веществами), для получения окиси алюминия и т. д. Следует также упомянуть о том, что в виде так называемых глинистых растворов (устойчивых суспензий) тонкодисперсные глины используются при проходке разведочных буровых скважин на нефть, соли и целый ряд рыхлых полезных ископаемых в целях заиливания (заполнения мелких пустот в трещиноватых боковых породах) и тем самым предотвращения обрушения стенок скважин, а также для более легкого извлечения вместе с буровой жидкостью измельченных обломков руд (благодаря глинистому наполнителю удельный вес жидкости повышается).

Месторождения

. Из весьма многочисленных месторождений отметим только некоторые. Большое количество месторождений каолина распространено на территории
Украины
, в зонах выветривания выходов массивно-кристаллических пород Южно-Русского щита (гранитов, гнейсов, сиенитов и др.). Главнейшими из них являются Глуховецкое, Турбовское и Райковское (Винницкая область), Белая Балка и Часов-Ярское (Сталинская область) и др. На
Урале
большое количество первичных и вторичных месторождений, преимущественно огнеупорных каолинов, распространено главным образом по восточному склону в Свердловской и Челя-бинской областях: Курьинское, Троицко-Байновское, Еленовское и др. Огнеупорные глины, связанные с озерными и болотными углистыми осадками распространены также в Подмосковном угольном бассейне.

В числе иностранных месторождений укажем на крупнейшие месторождения первичного каолина в Корнуолле и Девоншире

(Англия); около
Карловых Вар
(Чехословакия); в ряде мест
Баварии и Саксонии
(саксонский и баварский фарфор); около
Лиможа
во Франции (севрский и лиможский фарфор); особо высокого качества каолин известен в
Китае
на горе Кау-Линг, около Яучау-Фу и в других местах.

Диккит

— Al4[Si4O10][OH]8.
Сингония
моноклинная. До рентгенометрических исследований относился к каолиниту. Назван по фамилии Дикка, описавшего первую находку этого минерала под названием каолинита в 1888 г.

Рис. 343. Кристаллики диккита. Увелич в 200 раз

По кристаллической структуре сходен с каолинитом. Имеются те же гексагональнокольцевого строения непрерывные слои, но, в отличие от каолинита, в каждом вышележащем слое гексагоны имеют несколько другую ориентировку. Диккит нередко встречается в более или менее хорошо образованных прозрачных пластинчатых кристалликах гексагонального облика до десятых долей миллиметра в диаметре (рис. 343). Способность к лучшей кристаллизации диккита объясняют более симметричным расположением в его решетке ионов ОН по отношению к ионам О, чем в структуре каолинита.

Бесцветный, белый в порошкообразных массах, иногда с буроватым, желтоватым или зеленоватым оттенком. Блеск

перламутровый. Ng = 1,566, Nm = I,562 и Np= 1,560.
Твердость
около 1.
Спайность
совершенная по {001}.
Уд. вес
2,589 (теоретический). Обезвоживается при температуре 540°. Встречается чаще всего как низкотемпературный гидротермальный минерал, нередко в ассоциации с сульфидами, доломитом, флюоритом и др., в виде кристаллических корок в друзовых пустотах. Наблюдался также в халцедоновых жеодах.

У нас диккит в значительных массах был найден в Центральном Казахстане, а именно в Кара-Чеку (в 150 км к югу от Каркаралинска) в районе гидротермально измененных лаво- и туфо-брекчий порфиров. Здесь встречена чисто диккитовая (слюдистая) вязкая порода. Любопытно, что образование диккита происходит вслед за серицитизацией полевых шпатов. Размер чешуек диккита достигает 0,1 мм, а в сплошной породе 0,5 мм.

Накрит

— Al4[Si4O10][OH]8. Сингония моноклинная. Кристаллическая структура отличается от структуры каолинита меньшим смещением слоистых пакетов относительно друг друга. Встречается в более крупных пластинчатых кристаллах (до 5 мм в диаметре) гексагонального облика. Наблюдается также в радиальнопластинчатых агрегатах и в плотных или тонкочешуйчатых массах.

Бесцветный или белый с желтоватым оттенком. Блеск

перламутровый. Ng=1.563, Nm= 1,562 и Np= 1,557.
Твердость
около 2.
Спайность
весьма совершенная по {001}.
Уд. вес
2,627.

Образуется накрит как в экзогенных, так и в эндогенных условиях, повидимому в кислых средах. Встречается в ряде месторождений Рудных гор (Саксония), в частности в Бранд в виде радиально расположенных групп пластинчатых кристаллов вокруг галенита; в Сан-Питерс Дом в Колорадо (США) со слюдой и криолитом.

Рейтинг
( 2 оценки, среднее 4 из 5 )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Для любых предложений по сайту: [email protected]